Top Guidelines Of https://nvesatim.info/
Top Guidelines Of https://nvesatim.info/
Blog Article
Recommend the patient to go through the FDA-authorised patient labeling (Affected individual Information and facts and directions to be used). Evaluate the steps for direct affected person administration with patients and caregivers. Training via the healthcare supplier ought to purpose to make sure that people and caregivers can correctly complete the entire techniques inside the Directions to be used of NIVESTYM vial and prefilled syringe, like showing the client or caregiver ways to measure the required dose, specially if a affected individual is on the dose in addition to the complete prefilled syringe.
NIVESTYM is indicated with the mobilization of autologous hematopoietic progenitor cells to the peripheral blood for collection by leukapheresis [see Medical Scientific tests].
oticanje ili nadutost, koja može biti povezana sa smanjenim mokrenjem, otežano disanje, oticanje stomaka, osećaj punoće i opšti osećaj umora. Ovi simptomi se generalno razvijaju brzo.
twenty mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (100 mikrograma/kg/dan).|Nivestym (filgrastim-aafi) is often a leukocyte development factor indicated to: decrease the incidence of an infection??as manifested by febrile neutropenia??in individuals with nonmyeloid malignancies receiving myelosuppressive anti-cancer medications affiliated with a substantial incidence of significant neutropenia with fever; lessen the time and energy to neutrophil recovery and also the length of fever, adhering to induction or consolidation chemotherapy remedy of individuals with acute myeloid leukemia (AML); reduce the period of neutropenia and neutropenia-linked medical sequelae??e.|Adverse functions with ??two% larger incidence in filgrastim people as compared to placebo and connected with the sequelae on the underlying malignancy or cytotoxic chemotherapy incorporated diarrhea, constipation, and transfusion response.|Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.|Obično su asimptomatski slučajevi splenomegalije i rupture slezine zabeleženi kod pacijenata i zdravih donora nakon primene filgrastima. Pojedini slučajevi rupture slezine bili su sa smrtnim ishodom. Zbog toga veličinu slezine treba pažljivo pratiti (npr. kliničkim pregledima, ultrazvukom).|Svaki napunjeni injekcioni špric ima pričvršćenu iglu zaštićenu štitnikom za iglu koji sadrži epoksipren, derivat lateksa (prirodne gume), koji može doći u kontakt sa iglom.|Ako dođe do gubitka odgovora ili neuspeha u održavanju odgovora na terapiju filgrastimom, Vaš lekar će ispitati razloge zbog čega se ovo dogodilo uključujući i mogućnost da su se razvila antitela koja neutrališu aktivnost filgrastima.|uočite natečenost lica ili zglobova, primetite krv u mokraći ili braonkasto prebojenu mokraću ili primetite da mokrite manje nego obično (glomerulonefritis),|Lek Nivestim se NE SME primeniti ukoliko je bio izložen temperaturi zamrzavanja duže od 24 sata ili je zamrznut više od jednog puta.|Rupture or enlargement from the spleen might happen. Signs and symptoms contain left higher quadrant abdominal agony or still left shoulder ache. Recommend people to report suffering in these spots to their medical professional immediately [see WARNINGS AND Safeguards].|Kod pacijenata sa klinički značajnom preosetljivošću treba trajno prekinuti primenu leka Nivestim. Ne treba primenjivati lek Nivestim kod pacijenata kod kojih u anamnezi postoji reakcija preosetljivosti na filgrastim ili pegfilgrastim.|Pokazano je da primena filgrastim-mobilisanih PBPC smanjuje težinu i dužinu trajanja trombocitopenije nakon mijelosupresivne i mijeloablativne hemioterapije.|Preporučuje se redovno praćenje broja trombocita i hematokrita. Potreban je poseban oprez kada se, sami ili u kombinaciji, primenjuju hemioterapeutski lekovi za koje se zna da uzrokuje tešku trombocitopeniju.|Lek Nivestim je jedan iz grupe lekova koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Vaš lekar mora uvek da vodi tačnu evidenciju o leku koji ste primili. Drugi lekovi i lek Nivestim}
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek. mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (100 mikrograma/kg/dan).|If a individual or caregiver is not able to display they can evaluate the dose and administer the products efficiently, you ought to think about whether the client is an suitable candidate for self-administration of NIVESTYM or whether or not the individual would reap the benefits of a special NIVESTYM presentation.|Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek.|ako se lečite zbog teške hronične neutropenije i imate prisustvo krvi u mokraći (hematurija). Vaš lekar ćeredovno sprovoditi laboratorijske analize Vašeg urina iu isto vreme će kontrolisati vrednosti proteina umokraći (proteinurija).|Slučajevi neželjenih reakcija na plućima, naročito intersticijalna pneumonija, prijavljeni su posle primene G- CSF. Pacijenti sa anamnestičkim podacima o skorašnjoj plućnoj infiltraciji ili pneumoniji mogu imati povećan rizik. Pojava znakova na nivou pluća, kao što su kašalj, groznica-povišena telesna temperatura i dispneja sa radiološkim znacima plućne infiltracije i pogoršanja plućne funkcije mogu biti znaci koji prethode respiratornom distres sindromu kod odraslih (engl.|When you are getting NIVESTYM simply because you are also acquiring chemotherapy, your dose of NIVESTYM needs to be injected at the very least 24 hours prior to or 24 hrs after your dose of chemotherapy.|Variation in products focus on the NIVESTYM prefilled syringe in comparison to the NIVESTYM vial. When switching clients through the NIVESTYM prefilled syringe into the NIVESTYM vial, or vice versa, make sure that sufferers fully grasp the proper quantity being administered For the reason that concentration of NIVESTYM differs among the prefilled syringe and also the vial.|ishodom. Potrebno je da lekari budu oprezni pri primeni filgrastima kod pacijenata sa naslednim obeležjem srpastih ćelija ili oboljenjem srpastih ćelija.|Kada prođe interval smanjenja neutrofila na najmanje vrednosti, dnevnu dozu filgrastima treba titrirati u odnosu na odgovor neutrofila na sledeći način:|Kako bi se poboljšala sledljivost (praćenje) biološkog medicinskog proizvoda, ime i broj serije primenjenog leka moraju biti jasno zabeleženi.|Bezbednost i efikasnost filgrastima je slična kod odraslih i kod dece koja primaju citotoksičnu hemioterapiju.|When NIVESTYM is used to mobilize PBPCâ???tumor cells may be unveiled in the marrow and subsequently gathered from the leukapheresis item. The outcome of reinfusion of tumor cells has not been nicely analyzedâ???plus the constrained information out there are inconclusive.|The pharmacokinetics of filgrastim in pediatric clients right after chemotherapy are comparable to These in adult clients receiving exactly the same excess weight-normalized doses, suggesting no age-associated variations within the pharmacokinetics of filgrastim products [see Use In Unique Populations].|Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja pre primene predstavljaju odgovornost korisnika i obično ne smeju biti duži od 24 sata na temperaturi od twoºC do8ºC, osimako jerazblaživanje sprovedeno u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.|Stage 2: Take the carton containing the NIVESTYM prefilled syringe out of your refrigerator and leave it unopened in your do the job floor for a minimum of half-hour to ensure that it reaches area temperature. Put the initial carton with any unused prefilled syringes back again inside the fridge.}
Efekti filgrastima na prenatalni razvoj ispitivani su kod pacova i kunića. Intravenska (eighty mikrograma/kg/dan) primena filgrastima kod kunića tokom perioda organogeneze bila je toksična za majku i povećala je stopu spontanih abortusa, postimplantacioni gubitak ploda, smanjenje prosečne veličine živog okota i telesne mase fetusa.
Faktori rasta su proteini koji se normalno stvaraju u telu, ali se mogu proizvesti biotehnološkim procesom i koristiti kao lekovi. Lek Nivestim deluje tako što stimuliše koštanu srž da stvara veći read more broj belih krvnih ćelija.
This Web page is utilizing a stability provider to safeguard alone from on the internet assaults. The action you simply carried out activated the safety solution. There are numerous steps that can induce this block including submitting a specific word or phrase, a SQL command or malformed data.
Medicines are occasionally prescribed for functions in addition to Those people stated within a Patient Data leaflet. Don't use NIVESTYM for your condition for which it wasn't prescribed.
Lek Nivestim ne sadrži konzervans. Zbog mogućeg rizika od mikrobiološke kontaminacije, napunjeni injekcioni špricevi leka Nivestim su namenjeni samo za jednokratnu upotrebu.
Nakon razblaženja leka dokazana je hemijska i fizička stabilnost razblaženog rastvora za infuziju tokom 24}